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[정치]  아스트라제네카 백신 영국 공식 발표 요약 및 해설

 
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Updated at 2020-12-31 16:55:51
정재훈 가천대 예방의학 교수님의 페북 글입니다
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아스트라제네카 코로나19 백신 승인 영국 공식 발표 요약 및 해설
 
영국에서 2020년 12월 30일 아스트라제네카의 백신이 승인되었습니다. 자세한 공식 정보와 브리핑이 영국당국에서 나왔고, 이를 요약하고 제 의견을 달아두었습니다.

공식정보: https://www.gov.uk/.../regulatory-approval-of-covid-19... 기술브리핑: https://youtu.be/Pi6Pmx8Aiyw
 
1. 적용대상
 
(1) 요약
- 아스트라제네카 백신은 18세 이상을 대상으로 승인, 18세미만 자료는 없음 - 65세 이상 고연령층에 대한 자세한 자료는 2020년 상반기에 추가될 예정, 현재까지 근거로 효과적일 것으로 예상 - 특정 물질에 과민반응을 보인 과거력이 있는 사람은 접종에서 제외 (L-Histidine, Polysorbate, 에탄올, Sucrose, 식염수 등)
(2) 해설 - 기존 승인된 화이자, 모더나 백신과 크게 다른점이 없습니다. 특히 고연령층 대상으로도 승인이 났습니다.
 
2. 접종방법
(1) 요약 - 동일용량(Full dose)을 2회 접종 - 접종사이 간격은 1차 접종 후 4-12주 이내에 2차접종
(2) 해설 - 기존에 한달 간격 2회로 알려진것에 비해 1회와 2회접종사이의 간격이 4~12주로 넓은 범위로 제시되었습니다. - 기술브리핑 내용을 보았을때 1회 접종후 22일째부터 보호효과가 있는 것으로 보이고, 12주까지 70~80%정도의 효과가 유지되는 것으로 보입니다. - 접종 간격이 늘어난 것은 효과가 4~12주 사이 간격으로 접종할 경우 좋았다는 것과 1회 접종만으로도 어느정도의 보호효과를 보이기 때문에, 최대한 많은 인구집단에서 1회 접종을 제공하기 위한 것으로 보입니다. - 절반용량을 1회접종하고, 2차에서 전체용량을 접종하는 방법은 자료부족으로 승인되지 않았습니다.
 
3. 접종시 주의 사항
(1) 요약 - 과민반응에 대응하기 위해 다른 백신과 동일하게 아나필락시스에 대한 적절한 의학적 치료와 관찰이 접종 후 필요함 - 급성 중증 발열성 질환이 있는 사람에게는 접종 연기를 권고하나 가벼운 감기, 발열 등이 있어도 접종 가능 - 면역억제제를 투약받는 등 면역이 저하된 사람에서 사용은 알려진것이 없음 - 접종 후 보호 기간에 대해서는 근거 없음 - 타 백신과 교차접종에 대한 근거 없음 - 임산부에게 접종은 접종에 대한 이득이 위험을 매우 상회할 경우 가능, 아직 완전한 근거가 없음
(2) 해설 - 다른백신과 큰 차이가 있는 내용은 없습니다.
 
4. 안전성
(1) 요약 - 경증부작용 중 가장 많은 것은 주사부위 통증, 두통, 피로감, 수일 이내 없어짐 - 위험하지 않은 국소, 전신 반응이 1주일내 일어날 가능성은 각각 4, 13% - 2회접종에서는 1회접종보다 이상반응이 적음 - 극히 드문 신경염증성 질환이 보고되었으나, 인과관계는 확립되지 않음
(2) 해설 - 위험하지않은 경증 부작용이 보고되나 일반적인 범주입니다. - 횡단성척수염에 대한 언급이 있으나, 인과관계가 확립되지 않았다고 밝히고 있습니다. 대규모 접종과정에서 검증이 필요하지만, 여기서도 인과관계를 밝히기 쉽지 않아보입니다.
 
5. 효능
(1) 요약 - 영국, 브라질, 남아프라카에서 이루어진 임상시험 결과를 바탕으로 평가, 임상시험과정에서 아나필락시스, 중증질환자, 면역저하자는 제외 - 운송상의 문제때문에 2회차 접종은 4~18주 사이에 이루어짐 - 3상 잠정평가 결과 COVID-19 감염에 대한 백신 효능은 70.42%, 입원과 중증질환은 백신 접종군에서 발생하지 않음 - 1차 백신 접종 후 22일째부터의 2회차접종 또는 12주까지의 효능은 73% - 면역형성능은 1차 접종 후 98%이상, 2차 접종 후 99% 이상
(2) 해설 - 최초 제시된 3상 중간 결과를 그대로 인용하였고, 절반용량-전체용량 용법 효능에 대해서는 평가하지 않았습니다. - 2회 접종을 할경우 면역이 형성되고 , 70%의 감염예방과 높은 수준의 입원예방, 중증화 방지가 가능합니다. - 1회 접종 후 면역형성기간을 거치면 3개월까지 70%이상의 효과를 보입니다. (워딩 조금씩 다른데, 최대 80%까지도 결과가 나오나봅니다.) - 다른 백신과 직접 비교는 하지 않았습니다. 임상시험이 진행된 환경이 다르므로 타 백신과 직접 성능 비교는 어렵습니다.
 
6. 보관
(1) 요약 - 영상 2~8도에서 보관, 얼리면 안됨 - 최대 6개월 보관가능, 한번 사용된 바이알은 6시간 이내 사용 - 접종 중 2-25도에 보관 가능
(2) 해설 - 이 백신의 최고의 장점입니다. 기존 운송체계와 접종 체계를 그대로 유지할 수 있습니다. - 현재 mRNA백신을 접종 중인 국가가 접종 속도가 예상보다 더딘 경향을 보이는데, 이를 해결할 수 있는 좋은 대안이 됩니다.
 
7. 총평
- 영국의 승인은 우리나라에게는 큰 도움이 될 수 있습니다. 영국의 상황이 워낙 좋지않기때문에, 빠른 접종이 가능한 전략을 수립하고 아스트라제네카백신 보급을 시도하고 있습니다. 특히 영국은 1회 접종을 최대한 많은 인구에게 하려는 접근방법을 선택하였는데, 이는 급격한 확산 대응차원에서 적절한 조치입니다. - 아직까지 백신의 감염예방능력을 높이기 위한 다른 방법에 대한 결과는 발표되지 않았습니다. 추가로 용법, 용량 조정을 통해 감염 예방 능력이 올라갈 여지는 있습니다. - 백신의 안전성은 확립된 것으로 판단됩니다. - mRNA백신과 바이러스 전달체 백신은 각각의 장단점을 가지고 있습니다. 모두 안전한 백신이며, 장단점을 가지고 있는 만큼 최적의 접종전략을 우리나라도 준비해야합니다.
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Comments
2020-12-31 16:51:23

 한해를 마무리하는 싯점에 희망찬 소식 감사합니다.

2020-12-31 16:52:10

조금씩 희망이 보이네요..

 

새해에는 마스크 벗을 수 있기를 희망해봅니다..

2020-12-31 16:55:09

영국에서 EUA가 승인된것은 다행입니다만 걱정을 떨칠수는 없습니다.............

 

지금 당장 백신이 필요한 분들은 의료진, 기저질환자 그리고 고령자들입니다. 의료진이야 아직 65세 미만이라서 아스트라제네카 백신이 확실한 효과를 보인다면 접종에 문제가 없지만 65세 이상인 고령자들에 대한 데이타가 없는게 문제입니다. 물론 그 분들에게도 효과가 있을것으로 "예상"은 됩니다만 예상은 예상일뿐이고 임상시험 자료가 있어야 합니다. 에스트라제네카사에서 왜 명확한 자료를 제시하지 않는지 잘 모르겟습니다. 미국이 내년 4월로 EUA 승인을 미룬것도 이러한 자료 부족이 원인이 아닌가 합니다.

 

지금 우리나라도 아스트라제네카 백신이 꼭 필요한 상황입니다. FDA가 자료 미비를 이유로 내년 4월에 EUA를 승인한다면 우리 식약처도 머리가 매우 아플것 같습니다............. 

2020-12-31 17:08:51

2020년 절망으로 시작해 희망으로 마무리 하게되네요.
아스트라제네카 그 희망을 환희로 키워줄거라 믿고 기다려봐야죠.

2020-12-31 17:18:14

게임 체인저가 되어주기를 간절히 바랍니다.

2020-12-31 18:40:32

잘 보고 갑니다. 2021년의 희망이 되기를...

 
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